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    紅光灸療儀

    更新時(shí)間:
    2023年11月27日
    		 招標(biāo)單位: 立即查看
    截止時(shí)間: 立即查看 招標(biāo)編號(hào): 立即查看
    項(xiàng)目名稱: 立即查看 代理機(jī)構(gòu): 立即查看
    關(guān)鍵信息: 灸療  招標(biāo)文件: 立即查看
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    紅光灸療儀
    發(fā)布時(shí)間：2023-11-27

    ****南方醫(yī)院紅光灸療儀項(xiàng)目采購需求調(diào)研公告

    ****南方醫(yī)院將舉辦以下項(xiàng)目的采購需求論證會(huì)，現(xiàn)邀請符合要求的供應(yīng)商參加調(diào)研論證，有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

    一、項(xiàng)目編號(hào)：****

    二、需求科室：****辦公室/****辦公室

    三、擬購設(shè)備基本情況

    序號(hào)

    產(chǎn)品名稱

    數(shù)量

    功能需求

    1

    紅光灸療儀

    3.00

    3.00

    由主機(jī)、支架、治療頭組成，通過對灸材加熱，用做中醫(yī)灸療的工具；用于緩解疼痛的輔助治療。
    輸入功率：≥250W；電源條件：220V-/50HZ; 額定頻率：50HZ；時(shí)間設(shè)置：范圍≥1-99分鐘；強(qiáng)度設(shè)定：≥1-5檔；安全類型：I類B型；

    四、報(bào)名方法：

  • 請登錄http://cggl.****.com/gateway.do選擇相應(yīng)項(xiàng)目，點(diǎn)擊上方“我要報(bào)名”按鈕。
  • 首次訪問的用戶需注冊，經(jīng)系統(tǒng)審核后，可登陸查看可報(bào)名項(xiàng)目，按系統(tǒng)提示報(bào)名即可。
  • 報(bào)名截止時(shí)間為本公告發(fā)布后第7天。
  • 報(bào)名材料除產(chǎn)品彩頁外均需加蓋公章，掃描上傳。
  • 邀請供應(yīng)商現(xiàn)場商談時(shí)間：留意短信通知或報(bào)名系統(tǒng)推送通知（須有熟悉產(chǎn)品技術(shù)的人員參與）。
  • 咨詢電話：020-****7861 聯(lián)系人：凌工 聯(lián)系時(shí)間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
  • 專用耗材/試劑咨詢電話：020-****6840，聯(lián)系人：陸老師，聯(lián)系時(shí)間: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
  • 報(bào)名系統(tǒng)技術(shù)支持：189****6212 聯(lián)系時(shí)間： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。

    • 五、遞交材料

    本項(xiàng)目為帶專機(jī)專用耗材設(shè)備，需同時(shí)提供“設(shè)備材料”和“耗材/試劑相關(guān)材料”。

    （一）設(shè)備相關(guān)材料

  • 封面和目錄（封面主要信息：項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、需求科室、公司、項(xiàng)目聯(lián)系人、聯(lián)系電話等，目錄按下列順序編排，寫明頁碼）；
  • 生產(chǎn)廠家及代理商（經(jīng)銷商）工商營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）；
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或生產(chǎn)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
  • 醫(yī)療器械注冊證或備案證和登記表（在國家相關(guān)網(wǎng)站查詢打印件加蓋公章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
  • 法定代表人身份證（復(fù)印件加蓋鮮章）；
  • 法定代表人授權(quán)函及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件加蓋鮮章，含被授權(quán)人聯(lián)系方式）；
  • 以代理商（經(jīng)銷商）參加論證時(shí)，須提供針對本次論證的相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家原件授權(quán)函（生產(chǎn)廠家直接參與除外），授權(quán)函有效期要求在半年以上；
  • 生產(chǎn)廠家及代理商（經(jīng)銷商）屬于中小企業(yè)的提供《中小企業(yè)聲明函》（附件1），否則視為非中小企業(yè)；
  • 所報(bào)名產(chǎn)品檢測報(bào)告等相關(guān)證書（復(fù)印件加蓋鮮章）；
  • 產(chǎn)品主要參數(shù)及介紹彩頁等；
  • 列舉能滿足主要參數(shù)的三個(gè)其他參考品牌和型號(hào)，并制成表格，列明本品牌型號(hào)與其他品牌型號(hào)對比的優(yōu)勢（附件2）；
  • 根據(jù)附件的模板填寫參數(shù)響應(yīng)表（加蓋鮮章）；
  • 產(chǎn)品及配置報(bào)價(jià)單（加蓋鮮章）；
  • 可選配置、易損件的價(jià)格（加蓋鮮章）：若包含金額≥1000元的有限壽命損耗件，請?zhí)峁┰擃悡p耗件的使用壽命及報(bào)價(jià)。
  • 原廠產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書（加蓋鮮章）；保修年限要求兩年或兩年以上。
  • 系統(tǒng)應(yīng)用的軟件均為正版，并提供正版軟件授權(quán)或軟件著作權(quán)等相關(guān)證明文件（加蓋鮮章）。
  • 提供主要用戶名單；****醫(yī)院（三甲優(yōu)先）的合同或發(fā)票復(fù)印件；
  • 法規(guī)規(guī)定必須持有的其他資質(zhì)要求。如產(chǎn)品對場地大小和承重，職業(yè)防護(hù)、周圍建筑物、用水、用電、用氣等的特殊要求；對使用人員資質(zhì)、行政許可的特殊要求。

    • 以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13項(xiàng)材料還需提供word版，全部材料上傳到“設(shè)備材料”欄目，上傳文件以“品牌+型號(hào)”的格式命名。若未按要求提交相應(yīng)報(bào)名材料，可視為不入圍處理。

    （二）屬于專機(jī)專用耗材/試劑項(xiàng)目，提供耗材/試劑相關(guān)材料：

  • 封面和目錄（封面主要信息：項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、需求科室、公司、項(xiàng)目聯(lián)系人、聯(lián)系電話等，目錄按下列順序編排，寫明頁碼）；
  • 生產(chǎn)廠家及耗材/試劑代理商（經(jīng)銷商）工商營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋鮮章，三證合一的只需提供一種）（一般要求設(shè)備的生產(chǎn)廠家、代理商與耗材/試劑的生產(chǎn)廠家、代理商相同）；
  • 法定代表人授權(quán)函及被授權(quán)人身份證（復(fù)印件加蓋鮮章，含被授權(quán)人聯(lián)系方式）；
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或生產(chǎn)備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
  • 設(shè)備醫(yī)療器械注冊證或備案證和登記表（復(fù)印件加蓋鮮章，非醫(yī)療器械產(chǎn)品不用提供）；
  • 耗材/試劑產(chǎn)品報(bào)價(jià)表（附件3）（加蓋鮮章，產(chǎn)品信息（名稱、規(guī)格型號(hào)、注冊證號(hào)、生產(chǎn)廠家）須嚴(yán)格按注冊證填寫）；
  • 耗材/試劑的醫(yī)療器械注冊證或一類備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章）；
  • 以代理商（經(jīng)銷商）參加論證時(shí)，須提供針對本次論證的相應(yīng)耗材/試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家原件授權(quán)函（生產(chǎn)廠家直接參與除外），授權(quán)函有效期要求在半年以上；
  • 耗材/試劑介紹彩頁、說明書和樣件復(fù)印件；
  • 提供產(chǎn)品省/市平臺(tái)價(jià)（平臺(tái)查詢頁面截圖，截圖右上角需標(biāo)注與附件4匹配的耗材/試劑序號(hào)，例：第1個(gè)耗材的省平臺(tái)截圖，標(biāo)注1省，第二個(gè)耗材市平臺(tái)截圖標(biāo)注2市，以此類推）；
  • 耗材/試劑產(chǎn)品列表（附件4），產(chǎn)品信息（名稱、規(guī)格型號(hào)、注冊證號(hào)、生產(chǎn)廠家）須嚴(yán)格按注冊證填寫；
  • 如設(shè)備不需配套耗材或試劑，請?zhí)峁⿵S家出具不需專機(jī)專用耗材的保證函。同時(shí)，需按照附件4提供多個(gè)適用的耗材的具體信息。

    • 有專機(jī)專用耗材/試劑的，首先單獨(dú)上傳第8項(xiàng)內(nèi)容到“耗材/醫(yī)療器械注冊證”欄目，然后1-11項(xiàng)材料合并提供一份完整的PDF版，第12項(xiàng)僅需提供excel版（非掃描），全部材料傳到“專機(jī)專用耗材/試劑材料”欄目。無專機(jī)專用耗材/試劑的，第13項(xiàng)保證函上傳至“耗材/醫(yī)療器械注冊證”欄目，將附件4 excel版上傳至“專機(jī)專用耗材/試劑材料”欄目。

    六、注意事項(xiàng)：

  • 有知識(shí)產(chǎn)權(quán)、代理權(quán)等方面糾紛的供應(yīng)商及產(chǎn)品不予考慮。
  • 南方醫(yī)院保留擇優(yōu)選擇三家或以上供應(yīng)商參與調(diào)研的權(quán)利，并優(yōu)先考慮生產(chǎn)廠家或者一級代理報(bào)名參與。
  • 不得出現(xiàn)虛假報(bào)名等行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將在相應(yīng)平臺(tái)上曝光。


    • 注冊會(huì)員享貼心服務(wù)

    項(xiàng)目查詢服務(wù)

    ·讓您全面及時(shí)掌握全國各省市擬建、報(bào)批、立項(xiàng)、施工在建項(xiàng)目的項(xiàng)目信息

    ·幫您跟對合適的項(xiàng)目、找對準(zhǔn)確的負(fù)責(zé)人，全面掌握各項(xiàng)目的業(yè)主單位、設(shè)計(jì)院、總包單位、施工企業(yè)的項(xiàng)目經(jīng)理、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的詳細(xì)聯(lián)系方式

    ·幫您第一時(shí)間獲得全國項(xiàng)目業(yè)主、招標(biāo)代理公司和政府采購中心發(fā)布的招標(biāo)、中標(biāo)項(xiàng)目信息

    項(xiàng)目定制服務(wù)

    ·根據(jù)您的關(guān)注重點(diǎn)定制項(xiàng)目，從海量的項(xiàng)目中篩選出符合您的要求和標(biāo)準(zhǔn)的工程并及時(shí)找出關(guān)鍵負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式

    ·根據(jù)您的需要，向您指定的手機(jī)、電子郵箱及時(shí)反饋項(xiàng)目進(jìn)展情況

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