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位置>千里馬招標(biāo)網(wǎng)> 招標(biāo)中心> 和田地區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局2022年強(qiáng)制免疫疫苗和自治區(qū)補(bǔ)助常規(guī)疫苗采購項(xiàng)目變更公告

和田地區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局2022年強(qiáng)制免疫疫苗和自治區(qū)補(bǔ)助常規(guī)疫苗采購項(xiàng)目變更公告

新疆-和田-和田縣狀態(tài)：變更

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更新時(shí)間:

2022年01月28日

招標(biāo)單位:

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招標(biāo)編號:

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疫苗

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【信息時(shí)間：2022-01-28】

一、項(xiàng)目基本情況

原公告的采購項(xiàng)目編號：****

原公告的采購項(xiàng)目名稱：****2022年強(qiáng)制免疫疫苗和自治區(qū)補(bǔ)助常規(guī)疫苗采購項(xiàng)目

首次公告日期：2022年1月17日

二、更正信息

更正事項(xiàng)：√采購公告 √采購文件

更正內(nèi)容：一、采購公告、采購文件

序號	變更事項(xiàng) 名稱	更正前內(nèi)容	更正后內(nèi)容
1	開啟/談判時(shí)間	時(shí)間：2022年2月9日11點(diǎn)00分（**時(shí)間）	時(shí)間：2022年2月12日11點(diǎn)00分（**時(shí)間）
2	響應(yīng)文件提交截止時(shí)間	時(shí)間：2022年2月9日11點(diǎn)00分（**時(shí)間）	時(shí)間：2022年2月12日11點(diǎn)00分（**時(shí)間）
3	獲取采購文件時(shí)間	時(shí)間：2022年1月18日至2022年2月9日（開標(biāo)前均可獲�。�	時(shí)間：2022年1月28日至2022年2月12日（開標(biāo)前均可獲�。�。

二、招標(biāo)文件：招標(biāo)文件包四、包五第四部分評審方法技術(shù)標(biāo)評

序號	變更事項(xiàng) 名稱	更正前內(nèi)容		更正后內(nèi)容
1	招標(biāo)文件包四、包五第四部分評審方法技術(shù)標(biāo)評審	生產(chǎn)企業(yè)特點(diǎn)	生產(chǎn)企業(yè)特點(diǎn)（滿分10分）： ① 生產(chǎn)線設(shè)備滿足并優(yōu)于本次疫苗采購的得5分，其次得1-4分未提供不得分。（提供設(shè)備清晰發(fā)票復(fù)印件，數(shù)額可辨認(rèn)） ②生產(chǎn)工藝先進(jìn)性滿足并優(yōu)于本次疫苗采購的（提供國家級權(quán)威部門出具的鑒定文件或報(bào)告得5分；省級權(quán)威部門出具的鑒定文件或報(bào)告得3分；	生產(chǎn)企業(yè)特點(diǎn)	生產(chǎn)企業(yè)特點(diǎn)（滿分14分）： ① 生產(chǎn)線設(shè)備滿足并優(yōu)于本次疫苗采購的得7分，其次得1-6分未提供不得分。（提供設(shè)備清晰發(fā)票復(fù)印件，數(shù)額可辨認(rèn)） ②生產(chǎn)工藝先進(jìn)性滿足并優(yōu)于本次疫苗采購的（提供國家級權(quán)威部門出具的鑒定文件或報(bào)告得7分；省級權(quán)威部門出具的鑒定文件或報(bào)告得3分；
2		內(nèi)毒素檢測	內(nèi)毒素檢測每頭份疫苗不超過50EU/ml（滿分8分）：（1）連續(xù)3批的檢驗(yàn)報(bào)告單、提供企業(yè)簽發(fā)的內(nèi)毒素檢驗(yàn)規(guī)程，證明檢驗(yàn)過并提供上述材料的得3分（2）①證明低于 5EU/ml加5分；； ②證明低于10EU/ml加3分； ③證明低于20EU/ml加1分 ④內(nèi)毒素超過50EU/ml不得分；	內(nèi)毒素檢測	內(nèi)毒素檢測每頭份疫苗不超過50EU/ml（滿分12分）：（1）連續(xù)3批的檢驗(yàn)報(bào)告單、提供企業(yè)簽發(fā)的內(nèi)毒素檢驗(yàn)規(guī)程，證明檢驗(yàn)過并提供上述材料的得5分（2）①證明低于 5EU/ml加7分；； ②證明低于10EU/ml加4分； ③證明低于20EU/ml加2分 ④內(nèi)毒素超過50EU/ml不得分；
3		安全性	安全性（滿分8分）： ①每提供1份相關(guān)安全性證明文件，并提供地州市和（或）省級以上動物疫控機(jī)構(gòu)出具的良好的評價(jià)證明材料和滿意度反饋表的得2分，滿分8分 ②有嚴(yán)重副反應(yīng)或大批死亡記錄的，安全性項(xiàng)不得分；	安全性	安全性（滿分10分）： ①每提供1份相關(guān)安全性證明文件，并提供地州市和（或）省級以上動物疫控機(jī)構(gòu)出具的良好的評價(jià)證明材料和滿意度反饋表的得3分，滿分10分 ②有嚴(yán)重副反應(yīng)或大批死亡記錄的，安全性項(xiàng)不得分；
4		產(chǎn)品功能	產(chǎn)品功能（滿分5分）： ①所投產(chǎn)品滿足國家對該產(chǎn)品的技術(shù)生產(chǎn)要求具有完整的產(chǎn)品說明書、使用范圍、使用方法，注意事項(xiàng)等情況。說明書全面分項(xiàng)介紹詳細(xì)，配圖完整易理解。得5分； ②說明書簡略分項(xiàng)介紹內(nèi)容不明確、不清晰得3分； ③未提供說明書不得分。	產(chǎn)品功能	產(chǎn)品功能（滿分9分）： ①所投產(chǎn)品滿足國家對該產(chǎn)品的技術(shù)生產(chǎn)要求具有完整的產(chǎn)品說明書、使用范圍、使用方法，注意事項(xiàng)等情況。說明書全面分項(xiàng)介紹詳細(xì)，配圖完整易理解。得9分； ②說明書簡略分項(xiàng)介紹內(nèi)容不明確、不清晰得5分； ③未提供說明書不得分。
5		所投疫苗2021年的PD50	所投疫苗2021年的PD50（提供批簽發(fā)報(bào)告復(fù)印件）（滿分14分） ① 提供2021年以來連續(xù)3個(gè)批次的批簽發(fā)（共6分）：3個(gè)批次在同一月內(nèi)生產(chǎn)的得6分；二個(gè)月內(nèi)生產(chǎn)的得4分；半年內(nèi)的得2分；否則不得分； ② 以《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》為依據(jù)，計(jì)算上述3批次疫苗的PD50平均數(shù)（滿分3分）：達(dá)到6個(gè)PD50的得1分；每高一個(gè)PD50加1分，加到滿分為止； ③ PD50值的離散度（滿分5分）：上述3個(gè)批次雙組份疫苗的離散度在±1以內(nèi)得5分，±2以內(nèi)得3分，有一個(gè)批次及以上PD50值不在此范圍不得分。（示例：PD50值均值為10，則3個(gè)批次批簽發(fā)PD50值在9～11之間的得2分，8～12之間的得1分，除此以外不得分	刪除此項(xiàng)評分點(diǎn)