位置>千里馬招標網(wǎng)> 招標中心> (批量)高端插件式監(jiān)護儀-重癥類需求公示2021-08-02
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評標信息 |
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投標人資格要求: | 1) 具有獨立法人資格(提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照原件掃描件,原件備查); 2) 若投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品;若投標人為所投產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商,必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,且經(jīng)營范圍包含該產(chǎn)品; 3) 投標人必須提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(備案)證》的掃描件,原件備查(開標時,該證應(yīng)在有效期內(nèi);若不在有效期內(nèi),則需提供該證和所投產(chǎn)品在該****藥監(jiān)局出具的證明文件); 4) 投標人必須提供由設(shè)備制造商或授權(quán)的中國總代理簽署的合法有效的保修、維修承諾函。 5) 本項目不接受聯(lián)合體投標(注:采購單位應(yīng)明確是否接受聯(lián)合體投標) 6) (不接受投標人選用進口產(chǎn)品參與投標); 7) 參與政府采購項目投標的供應(yīng)商近三年內(nèi)無****采購中心****檢察院****政府采購供應(yīng)商庫中注冊有效的供應(yīng)商進行集中查詢,投標文件中無需提供證明材料)。 (1.只能將國家或地方法律法規(guī)規(guī)定的資質(zhì)要求作為投標人資質(zhì)要求; 2.不得提出投標人須提交任何形式的產(chǎn)品授權(quán)書或代理證的要求; 3.不得違反《****政府采購條例實施細則》第三十四條的規(guī)定。) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
貨物清單 | (一)貨物總清單
(二)貨物清單明細
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具體技術(shù)要求 |
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檢測報告 |
備注: 1、投標文件應(yīng)按招標文件要求提供相應(yīng)檢測報告。 2、檢測報告(均為原件掃描件)的提供要求: (1)檢測報告內(nèi)容中若涉及外文說明,必須同時提供對應(yīng)中文翻譯說明,評標依據(jù)以中文翻譯內(nèi)容為準,外文說明僅供參考;檢測報告尺寸和清晰度應(yīng)該能夠在電腦上被閱讀、識別和判斷; (2****政府機構(gòu)出具的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)為報告正面、背面和附件標注的全部具體內(nèi)容;產(chǎn)品檢驗報告的尺寸和清晰度應(yīng)該能夠在電腦上被閱讀、識別和判斷。 未達到以上提供要求的,評標委員會有權(quán)認定為不合格響應(yīng),其相關(guān)分數(shù)予以扣減或作廢標處理。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商務(wù)需求 |
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技術(shù)規(guī)格偏離表 |
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商務(wù)需求偏離表 |
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其他附件 |
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