肝炎系列質(zhì)控品及檢驗(yàn)耗材采購(gòu)項(xiàng)目

需求公示

我方就該項(xiàng)目進(jìn)行需求公示，歡迎廣大供應(yīng)商提出意見建議并參與采購(gòu)活動(dòng)。如對(duì)該項(xiàng)目公示內(nèi)容存有意見，相關(guān)材料加蓋公章后于公示截止時(shí)間前發(fā)送到郵箱，并同時(shí)在軍隊(duì)采購(gòu)平臺(tái)反饋參與意向與意見建議（僅為需求公示，無須報(bào)名）。

一、項(xiàng)目名稱：肝炎系列質(zhì)控品及檢驗(yàn)耗材采購(gòu)項(xiàng)目

二、項(xiàng)目編號(hào)：****

三、項(xiàng)目概況：

四、供應(yīng)商資格條件

（一）符合《****政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）國(guó)有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊(duì)單位；成立三年以上的非外資控股企業(yè)（外資控股企業(yè)，是指中國(guó)境外的股東出資****公司股本百分之五十以上的企業(yè)）。

（三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)經(jīng)營(yíng)地址或者注冊(cè)登記地址為同一地址的，非國(guó)有銷售型企業(yè)的股東和管理人員（法定代表人、董事、監(jiān)事）之間存在近親屬、相互占股等關(guān)聯(lián)的，也不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近姻親關(guān)系。

****政府采購(gòu)失信名單、軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單，未在軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期內(nèi)，未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人。

（五）本項(xiàng)目特定資質(zhì)

投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為代理商的：第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）；。

（六）進(jìn)口耗材或試劑須提供國(guó)外生產(chǎn)商或者其**（大區(qū)）總代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的唯一授權(quán)（授權(quán)鏈完整）。

（七）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

五、技術(shù)參數(shù)：

不少于960支/包，容量10微升，材質(zhì)：進(jìn)口PP材質(zhì)、無菌、無酶、無熱源、槍頭帶過濾棉。

不少于960支/包，容量20微升，材質(zhì)：進(jìn)口PP材質(zhì)、無菌、無酶、無熱源、槍頭帶過濾棉。

不少于960支/包，容量200微升，材質(zhì)：進(jìn)口PP材質(zhì)、無菌、無酶、無熱源、槍頭帶過濾棉。

不少于96支/盒，容量10微升，帶濾芯并加長(zhǎng)，無菌、無酶、無熱源，防止實(shí)驗(yàn)污染。適用于核酸檢測(cè)過程中樣本的轉(zhuǎn)移。

濃度水平為0.5 IU/mL，未**可保存于-15℃至-25℃，當(dāng)日未用完可保存在2-8℃內(nèi)穩(wěn)定一周，用于肝炎系列（酶聯(lián)免疫法）的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)。

濃度水平為30mIU/mL，未**可保存于-15℃至-25℃，當(dāng)日未用完可保存在2-8℃內(nèi)穩(wěn)定一周，用于肝炎系列（酶聯(lián)免疫法）的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)。

濃度水平為2NCU/mL，未**可保存于-15℃至-25℃，當(dāng)日未用完可保存在2-8℃內(nèi)穩(wěn)定一周，用于肝炎系列（酶聯(lián)免疫法）的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)。

濃度水平為8NCU/mL，未**可保存于-15℃至-25℃，當(dāng)日未用完可保存在2-8℃內(nèi)穩(wěn)定一周，用于肝炎系列（酶聯(lián)免疫法）的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)。

濃度水平為2IU/mL，未**可保存于-15℃至-25℃，當(dāng)日未用完可保存在2-8℃內(nèi)穩(wěn)定一周，用于肝炎系列（酶聯(lián)免疫法）的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)。

濃度水平為1NCU/mL，未**可保存于-15℃至-25℃，當(dāng)日未用完可保存在2-8℃內(nèi)穩(wěn)定一周，用于肝炎系列（酶聯(lián)免疫法）的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)。

濃度水平為4NCU/mL，未**可保存于-15℃至-25℃，當(dāng)日未用完可保存在2-8℃內(nèi)穩(wěn)定一周，用于肝炎系列（酶聯(lián)免疫法）的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)。

濃度水平為2U/mL，未**可保存于-15℃至-25℃，當(dāng)日未用完可保存在2-8℃內(nèi)穩(wěn)定一周，用于肝炎系列（酶聯(lián)免疫法）的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)。

適用于乙肝五項(xiàng)及丙肝抗體的陰性室內(nèi)質(zhì)量控制；未**可保存于-15℃至-25℃，當(dāng)日未用完可保存在2-8℃內(nèi)穩(wěn)定一周。用于肝炎系列（酶聯(lián)免疫法）的室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)。

用于尿液標(biāo)本的采集。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，產(chǎn)品無菌。保證正常使用場(chǎng)景的密封性良好，采集臨床樣本能夠避免在運(yùn)輸過程中滲漏和污染，結(jié)果檢測(cè)后處理樣本，能夠避免標(biāo)本被污染和揮發(fā)以及標(biāo)本的準(zhǔn)確復(fù)測(cè)。產(chǎn)品使用安全可靠，符合國(guó)家GB15980-1995醫(yī)療衛(wèi)生要求。

六、交貨時(shí)間及交貨地點(diǎn)

交貨時(shí)間：供應(yīng)商自收到采購(gòu)計(jì)劃之日起5日內(nèi)完成供貨。

交貨地點(diǎn)：**省**市。

交貨方式：現(xiàn)場(chǎng)交付。

采購(gòu)周期：自合同簽訂之日起兩年，合同一年一簽。

（一）到貨檢驗(yàn)

1.物資交貨后，****管理部門應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)，包括但不限于外包裝、合同號(hào)、箱件數(shù)、收貨單位名稱、品名、貨號(hào)、批次及相關(guān)資料等；檢驗(yàn)物資品名、型號(hào)規(guī)格、批號(hào)、效期、數(shù)量、外觀、產(chǎn)品合格證等。涉及進(jìn)口產(chǎn)品的，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)出****海關(guān)出具的檢驗(yàn)證書等相關(guān)證明材料。

2.到貨檢驗(yàn)由雙方共同進(jìn)行，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自費(fèi)派遣代表到場(chǎng)參加到貨檢驗(yàn)，****管理部門應(yīng)予提供必要的臨時(shí)辦公場(chǎng)所和出入許可等。

3.在到貨檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)物資短缺、損壞或其它與合同約定不符的情形，由供應(yīng)商負(fù)責(zé)，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)補(bǔ)齊、更換及采取其他補(bǔ)救措施。

4.在到貨檢驗(yàn)中，雙方應(yīng)當(dāng)共同簽署檢驗(yàn)單據(jù)，列明檢驗(yàn)結(jié)果，包括檢驗(yàn)合格或發(fā)現(xiàn)的任何短缺、損壞或其它與合同約定不符的情形。

5.到貨檢驗(yàn)的檢驗(yàn)結(jié)果不能對(duì)抗在物資的檢測(cè)、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的物資質(zhì)量問題，亦不能免除或影響供應(yīng)商依照合同約定對(duì)需求科室負(fù)有的包括物資質(zhì)量在內(nèi)的任何義務(wù)或責(zé)任。

6.到貨檢驗(yàn)的時(shí)間為：收到采購(gòu)計(jì)劃5日內(nèi)將所需****管理部門。并附隨貨通行單據(jù)，由廠家提供的合格證等。****管理部門驗(yàn)收包裝是否完整，辦理入庫手續(xù)，驗(yàn)收不通過的貨物不予接收。

（二）驗(yàn)收

1.符合下列情形，雙方簽署物資驗(yàn)收單據(jù)：

（1）因送貨延誤及產(chǎn)品質(zhì)量問題造成的損失由供應(yīng)商承擔(dān)全部責(zé)任；供貨產(chǎn)品包裝、標(biāo)識(shí)規(guī)范，最小包裝上需注明產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、保質(zhì)期與使用說明，一次性無菌物品必須注明產(chǎn)品滅菌日期及失效日期。

（2）供應(yīng)商按照合同約定應(yīng)當(dāng)承接的配套服務(wù)或伴隨服務(wù)，經(jīng)需求單位確認(rèn)已經(jīng)完成。

2.雙方應(yīng)當(dāng)簽署物資驗(yàn)收單據(jù)一式二份，各持一份。驗(yàn)收日期為簽署物資驗(yàn)收單據(jù)的日期。

3.物資驗(yàn)收合格后，辦理入庫手續(xù)，驗(yàn)收不通過的貨物不予接收。

4.驗(yàn)收的其他要求：發(fā)現(xiàn)的任何短缺、損壞或其它情形，不予通過驗(yàn)收。

八、意見反饋

1.如有任何意見建議，須在公示期內(nèi)以電子郵件方式遞交我方，并同時(shí)在軍隊(duì)采購(gòu)平臺(tái)反饋參與意向與意見建議。遞交要求：

(1)郵件主題：xx采購(gòu)項(xiàng)目××公司反饋資料；

(2)郵件內(nèi)容：列明公司名稱、授權(quán)代表姓名及聯(lián)系方式；

(3)郵件附件：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人授權(quán)書（含法定代表人和被授權(quán)人身份證雙面復(fù)印件）、《意見建議反饋表》（見附件1），加蓋單位公章，制作成1個(gè)PDF格式文件，文件名稱與主題一致，發(fā)送至郵箱****@qq.com。

2.提出的意見建議應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體、理由充分、實(shí)事求是，不得有意排斥其它潛在供應(yīng)商。反饋材料應(yīng)當(dāng)寫明供應(yīng)商名稱并逐頁加蓋單位公章，為提升意見建議采信程度，須提供有關(guān)證明材料。

3.對(duì)于項(xiàng)目整體需求不滿足三個(gè)品牌產(chǎn)品或三家供應(yīng)商的，需求個(gè)別條款的描述具有傾向性或排斥性的，當(dāng)事人應(yīng)明確指出可能涉及的品牌或供應(yīng)商。

4.對(duì)于本項(xiàng)目的供應(yīng)商資格要求，有國(guó)家強(qiáng)制要求但未寫明的，當(dāng)事人可以明確指出并提供依據(jù)材料。

5.供應(yīng)商提出的意見建議，將作為我方進(jìn)一步論證完善需求的參考，是否采納均不影響供應(yīng)商參與本項(xiàng)目后續(xù)采購(gòu)活動(dòng)，我方也不作書面回復(fù)。采購(gòu)需求、資格條件等相關(guān)要求最終以本項(xiàng)目采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn)。

九、公示期限

2025年9月18 日至9月24 日

十、需求單位聯(lián)系方式

聯(lián)系人：楊助理

電話：0931-****105