本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包1：

(1)根據(jù)《****財(cái)政廳****政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見的通知》（閩財(cái)購(gòu)〔2024〕6號(hào)），參加本項(xiàng)目投標(biāo)的投標(biāo)人提供《政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾函》的，在投標(biāo)（響應(yīng)）文件中可不提供《****政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料（證明材料指法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件、財(cái)務(wù)狀況報(bào)告證明文件、依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的證明文件、具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明），投標(biāo)人可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應(yīng)按招標(biāo)文件要求提供相應(yīng)的證明材料。投標(biāo)人應(yīng)對(duì)其承諾內(nèi)容的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交，依法追究相關(guān)的法律責(zé)任。；(2)投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），投標(biāo)貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》；投標(biāo)貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須真實(shí)有效。。

采購(gòu)包2：

(1)根據(jù)《****財(cái)政廳****政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見的通知》（閩財(cái)購(gòu)〔2024〕6號(hào)），參加本項(xiàng)目投標(biāo)的投標(biāo)人提供《政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾函》的，在投標(biāo)（響應(yīng)）文件中可不提供《****政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料（證明材料指法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件、財(cái)務(wù)狀況報(bào)告證明文件、依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的證明文件、具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明），投標(biāo)人可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應(yīng)按招標(biāo)文件要求提供相應(yīng)的證明材料。投標(biāo)人應(yīng)對(duì)其承諾內(nèi)容的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交，依法追究相關(guān)的法律責(zé)任。；(2)投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），投標(biāo)貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》；投標(biāo)貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須真實(shí)有效。。

采購(gòu)包3：

(1)根據(jù)《****財(cái)政廳****政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾制指導(dǎo)意見的通知》（閩財(cái)購(gòu)〔2024〕6號(hào)），參加本項(xiàng)目投標(biāo)的投標(biāo)人提供《政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾函》的，在投標(biāo)（響應(yīng)）文件中可不提供《****政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的資格條件證明材料（證明材料指法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件、財(cái)務(wù)狀況報(bào)告證明文件、依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的證明文件、具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明），投標(biāo)人可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函的，應(yīng)按招標(biāo)文件要求提供相應(yīng)的證明材料。投標(biāo)人應(yīng)對(duì)其承諾內(nèi)容的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)，不得作出虛假承諾，承諾不實(shí)的，屬于提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交，依法追究相關(guān)的法律責(zé)任。；(2)投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），投標(biāo)貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》；投標(biāo)貨物若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。所有證件必須真實(shí)有效。。