預(yù)算金額：￥80000 元 采購方式：談判采購

服務(wù)周期： 30天 天

報(bào)價(jià)方式： 價(jià)格

評選方式： 綜合評分

采購成本價(jià)： ￥0

服務(wù)地址：

詢價(jià)通知書： 詢價(jià)通知書

聯(lián)系人： 魯老師

座機(jī)電話： 0877-****563

報(bào)名開始時(shí)間：

報(bào)名結(jié)束時(shí)間： 2025-09-05 14:30:00

發(fā)布時(shí)間： 2025-09-01 16:40:56

采購編號(hào)： YNYXA****990001Z202****7328

采購單位： **市**區(qū)醫(yī)療共同體

供應(yīng)商數(shù)量： 報(bào)名供應(yīng)商不足三家流標(biāo)。

是否需要上傳響應(yīng)文件：

供應(yīng)商資格： 二、供應(yīng)商的資格要求：
2.1具備《****政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：
（1）在中華人民**國境內(nèi)依法成立，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照或其他法定憑證等證明文件；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，提供2023年或2024年的財(cái)務(wù)報(bào)告或財(cái)務(wù)報(bào)表【含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表（或損益表）、現(xiàn)金流量表】（成立未滿1年的，提供自成立至今的財(cái)務(wù)報(bào)表【含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表（或損益表）、現(xiàn)金流量表】）或提供自響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間前3****銀行出具的資信證明；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備、專業(yè)服務(wù)能力和專業(yè)技術(shù)能力，提供承諾；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（提供（2025年1月至今）任意1個(gè)月依法繳納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明(成立未滿3個(gè)月的提供成立以來的稅收和社會(huì)保障資金繳納憑據(jù)；依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金)；
（5****政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄：****政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)（成立時(shí)間不滿三年的提供成立日期起至今的）在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明；
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.2落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目不專門面向中小企業(yè)（注：監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型或微型企業(yè)）預(yù)留采購份額。執(zhí)行政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展、支持監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人****政府采購政策。按政策規(guī)定扶持中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)和殘疾人福利性單位。對符合要求的小型和微型企業(yè)產(chǎn)品給予10%價(jià)格優(yōu)惠（小型、微型企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位，不重復(fù)享受****政府采購政策）。
2.3資格審查方式：本項(xiàng)目采用資格后審的方式進(jìn)行審查。
注：申請人提供的資格審查資料必須全面、真實(shí)、有效，如申請人提供的資格審查資料不真實(shí)或提供虛假資料，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將視為否決投標(biāo)，評標(biāo)結(jié)束已確定中標(biāo)或者成交****政府采購合同的，中標(biāo)或者成交結(jié)果無效，從合格的中標(biāo)或者成交候選人中另行確定中標(biāo)或者成交供應(yīng)商，沒有合格的中標(biāo)或者成交候選人的，****政府采購活動(dòng)。
2.4本項(xiàng)目的特定資格要求：
2.4.1資質(zhì)要求：（1）供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械備案憑證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；
（2）供應(yīng)商如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的（制造商工商注冊地在中華人民**國境外的，不作此要求），須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)證或經(jīng)營許可證或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民**國國務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》****管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。

異議處理項(xiàng)： 如有異議請電話咨詢采購人，采購流程問題請咨詢平臺(tái)運(yùn)營。